泌尿外科與腫瘤學的新研究，中文整理後按發表時間排在這裡：國際會議的主席研討會報告、重要期刊的新發表試驗、監管機構的新決定。每篇都保留關鍵資料與適用人群的邊界，並註明訊息來源。

已刊 18 篇最近更新 2026-11-10覆蓋 會議報告 · 期刊發表 · 監管動態

2026 年按日期倒序

102026-11 臨床研究/腫瘤癌症膀胱癌非肌層浸潤性膀胱癌諾加噴德金 諾加噴德金聯合卡介苗在未接受過卡介苗的非肌層浸潤性膀胱癌隨機QUILT-2.005試驗中達到主要終點 隨機註冊試驗QUILT-2.005佇列A納入370例未接受過卡介苗的高階別非肌層浸潤性膀胱癌伴原位癌患者，諾加噴德金聯合卡介苗達到6個月完全緩解率主要終點，中位緩解持續時間尚未達到，具體緩解率數字尚未披露，資料來自廠商新聞稿。 2026 年 11 月 10 日閱讀全文 →

092026-11 臨床研究/腫瘤癌症攝護腺癌pasritamig雙特異性抗體 強生報告在研pasritamig免疫聯合方案在晚期攝護腺癌中取得73%的PSA緩解率 SITC 2026公佈pasritamig聯合JNJ-9401雙抗原T細胞銜接方案的I期首次人體結果：推薦方案15例重度經治轉移性去勢抵抗性攝護腺癌患者中PSA下降至少50%者佔73%，下降至少90%者佔47%，未見3級以上治療相關不良事件，資料來自會議報告與廠商新聞稿，尚未經同行評議。 2026 年 11 月 09 日閱讀全文 →

082026-11 臨床研究/腫瘤癌症膀胱癌肌層浸潤性膀胱癌圍手術期治療 KEYNOTE-866 未達主要終點：順鉑化療疊加帕博利珠單抗的圍手術期方案無事件生存與總生存均無獲益（ESMO 2026 會議報告） III 期 KEYNOTE-866 在順鉑適合的肌層浸潤性膀胱癌中比較新輔助 GC 化療聯合帕博利珠單抗與化療加安慰劑，907 例：無事件生存 HR 0.88 未達顯著，總生存 HR 1.00，兩組死亡數相同；病理完全緩解率數值更高但主要終點未過。 2026 年 11 月 08 日閱讀全文 →

082026-11 臨床研究/腫瘤癌症攝護腺癌恩扎盧胺鐳-223 PEACE-3四年結果：恩扎盧胺聯合鐳-223治療骨轉移去勢抵抗性攝護腺癌的生存獲益更清楚了 III期PEACE-3試驗在EMUC26報告四年長期結果，446例骨轉移、無內臟轉移的轉移性去勢抵抗性攝護腺癌患者中，恩扎盧胺聯合6週期鐳-223的四年總生存率39.4%對29.0%，中位總生存38.2個月對32.6個月，HR 0.76，四年PFS2為33.0%對22.3%。 2026 年 11 月 08 日閱讀全文 →

072026-11 臨床研究/腫瘤癌症攝護腺癌他拉唑帕利PARP抑制劑 FDA批准他拉唑帕利聯合恩扎盧胺用於伴HRR基因突變的轉移性激素敏感性攝護腺癌 FDA批准他拉唑帕利聯合恩扎盧胺用於經授權檢測確認HRR基因突變的轉移性激素敏感性攝護腺癌，III期TALAPRO-3試驗599例患者中聯合組影像學無進展生存風險比0.48，中位未達到對45.8個月，總生存尚不成熟，貧血是主要代價。 2026 年 11 月 07 日閱讀全文 →

062026-11 臨床研究/腫瘤癌症膀胱癌納武利尤單抗新輔助化療 圍手術期納武利尤單抗聯合新輔助化療未達共同主要終點：肌層浸潤性膀胱癌III期ENERGIZE試驗最終結果 III期CA017-078（ENERGIZE）試驗納入653例可切除肌層浸潤性膀胱癌患者，中位隨訪54.5個月，吉西他濱加順鉑聯合納武利尤單抗並續以術後輔助納武利尤單抗未顯著改善無事件生存（HR 0.94），病理完全緩解39.1%對29.6%亦未達預設門檻，兩個共同主要終點均未達到。 2026 年 11 月 06 日閱讀全文 →

052026-11 臨床研究/腫瘤癌症攝護腺癌LUNAR放射性配體治療 立體定向消融放療前使用177Lu-PSMA治療寡復發攝護腺癌：隨機II期LUNAR試驗次要與探索性終點結果 隨機II期LUNAR試驗納入92例寡復發激素敏感性攝護腺癌患者，中位隨訪31.9個月，立體定向放療前加用兩週期177Lu-PNT2002將中位無進展生存延至17.6個月（對照7.4個月，HR 0.38），並推遲激素治療啟動。 2026 年 11 月 05 日閱讀全文 →

042026-11 臨床研究/腫瘤癌症尿路上皮癌維恩妥尤單抗帕博利珠單抗 中和游離 MMAE 的抗體 GB-4362 聯用維恩妥尤單抗加帕博利珠單抗：一期試驗設計亮相 ESMO 2026 ESMO 2026 報告了一項一期試驗的設計：GB-4362 選擇性中和迴圈中的游離 MMAE，目標是減輕維恩妥尤單抗的周圍神經病變而不削弱抗腫瘤活性。EV-302 中周圍神經病變發生率達 67%，15% 的患者因此停藥；該試驗以安全性為主要終點、游離 MMAE 暴露降低約 50% 為藥理學目… 2026 年 11 月 04 日閱讀全文 →

042026-11 臨床研究/腫瘤癌症上尿路尿路上皮癌UGN-101絲裂黴素 UGN-101 初次化學消融治療低階別上尿路尿路上皮癌的五年結局：III 期 OLYMPUS 試驗觀察性長期隨訪顯示完全緩解持久 III期OLYMPUS試驗的五年觀察性隨訪BL007納入20例經UGN-101化學消融獲得完全緩解的低階別上尿路尿路上皮癌患者，中位隨訪53.3個月時75%仍無事件，無一例進展為高階別疾病，提示獲得緩解者的保腎療效可以長期維持。 2026 年 11 月 04 日閱讀全文 →

032026-11 臨床研究/腫瘤癌症攝護腺癌恩扎盧胺ENZARAD ENZARAD（ANZUP 1303）：恩扎盧胺聯合雄激素剝奪治療與放射治療用於高危侷限性或區域性晚期攝護腺癌的III期試驗 III期ENZARAD試驗納入802例高危侷限性或區域性晚期攝護腺癌患者，中位隨訪92個月，在放射治療加24個月雄激素剝奪治療基礎上加用恩扎盧胺24個月，未改善無轉移生存（8年74%對72%，HR 0.88）與總生存，僅計劃盆腔淋巴結放療亞組提示可能獲益。 2026 年 11 月 03 日閱讀全文 →

022026-11 臨床研究/腫瘤癌症攝護腺癌阿位元龍PEACE-1 阿位元龍在初診轉移性去勢敏感性攝護腺癌中顯示持久生存獲益 III期PEACE-1試驗預設長期分析納入1172例初診轉移性去勢敏感性攝護腺癌患者，中位隨訪7.7年，標準治療加用阿位元龍將死亡風險降低25%，中位總生存6.1年對4.6年；多西他賽人群三聯治療中位總生存6.2年對4.4年。 2026 年 11 月 02 日閱讀全文 →

012026-11 臨床研究/腫瘤癌症攝護腺癌阿帕他胺PROTEUS PROTEUS子研究：圍手術期阿帕他胺聯合雄激素剝奪治療較單純手術改善高危攝護腺癌的無事件生存 III期PROTEUS子研究納入408例高危侷限性或區域性晚期攝護腺癌患者，圍手術期阿帕他胺聯合雄激素剝奪治療加根治性攝護腺切除較單純手術顯著延長無事件生存（中位未達到對19.1個月，HR 0.38），轉移或死亡風險降低51%。 2026 年 11 月 01 日閱讀全文 →

312026-10 臨床研究/腫瘤癌症腎細胞癌貝組替凡侖伐替尼 LITESPARK-011最終分析：貝組替凡聯合侖伐替尼對比卡博替尼在晚期透明細胞腎細胞癌中維持無進展生存獲益，總生存未達統計學顯著 III期LITESPARK-011試驗最終分析顯示，抗PD-(L)1治療後進展的晚期透明細胞腎細胞癌患者中，貝組替凡聯合侖伐替尼較卡博替尼延長無進展生存期（14.8個月對10.8個月，HR 0.74），但總生存差異（HR 0.85）未跨過預設的顯著性界值。 2026 年 10 月 31 日閱讀全文 →

302026-10 臨床研究/腫瘤癌症攝護腺癌達羅他胺放射治療 DASL-HiCaP：達羅他胺聯合雄激素剝奪治療和放射治療改善極高危侷限性攝護腺癌的無轉移生存 III期DASL-HiCaP試驗中期分析顯示，極高危侷限性攝護腺癌患者在雄激素剝奪治療和放療基礎上加用達羅他胺96周，轉移或死亡風險降低58%（HR 0.42），4年無轉移生存率為95%對88%，總生存資料尚不成熟。 2026 年 10 月 30 日閱讀全文 →

282026-10 臨床研究/腫瘤癌症攝護腺癌卡匹色替阿位元龍 CAPItello-281更新資料：卡匹色替聯合阿位元龍在PTEN缺失的轉移性激素敏感性攝護腺癌中顯示總生存期的數值獲益 III期CAPItello-281研究更新分析顯示，卡匹色替聯合阿位元龍治療PTEN缺失的初診轉移性激素敏感性攝護腺癌，中位總生存期為57.4個月，對照組為46.5個月（HR 0.82），但該分析為臨時描述性分析，未達到預設的統計學顯著性界值。 2026 年 10 月 28 日閱讀全文 →

272026-10 臨床研究/腫瘤癌症攝護腺癌他拉唑帕利恩扎盧胺 FDA批准他拉唑帕利聯合恩扎盧胺治療伴HRR基因突變的轉移性激素敏感性攝護腺癌 2026年10月26日，FDA批准他拉唑帕利聯合恩扎盧胺用於經授權檢測確認HRR基因突變的轉移性激素敏感性攝護腺癌。III期TALAPRO-3研究中，聯合組影像學進展或死亡風險較恩扎盧胺單藥降低52%（HR 0.48），總生存資料尚不成熟。 2026 年 10 月 27 日閱讀全文 →

262026-10 臨床研究/腫瘤癌症腎細胞癌帕博利珠單抗輔助治療 KEYNOTE-564 最終分析：輔助帕博利珠單抗治療復發風險增高的透明細胞腎細胞癌 III 期 KEYNOTE-564 試驗最終分析顯示，腎切除術後輔助帕博利珠單抗對比安慰劑，中位隨訪 85.9 個月時無病生存風險降低 32%、死亡風險降低 30%，7 年總生存率 82.3% 對 76.6%，獲益長期持續。 2026 年 10 月 26 日閱讀全文 →

252026-10 臨床研究/腫瘤癌症膀胱癌肌層浸潤性膀胱癌度伐利尤單抗 VOLGA 研究：度伐利尤單抗聯合維恩妥尤單抗改善肌層浸潤性膀胱癌的無事件生存和總生存 III 期 VOLGA 試驗顯示，圍手術期度伐利尤單抗聯合新輔助維恩妥尤單抗治療順鉑不耐受的肌層浸潤性膀胱癌，無事件生存風險降低 49%、死亡風險降低 42%，2 年無事件生存率為 64% 對 45%。 2026 年 10 月 25 日閱讀全文 →

閱讀提示：研究結果不等於診療建議。會議報告與中期分析的資料會隨隨訪延長而變化，同一問題在不同試驗之間不能直接比較；某項方案是否適合具體患者，要結合分期、合併症與當地可及性由接診醫生判斷。每篇的來源與適用範圍見正文末尾。