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Avelumab可延長晚期尿路上皮癌患者的生存時間

摘要

儘管鉑類化療是晚期尿路上皮癌的一線治療標準。但是,無進展生存期和總生存期受到化療耐藥性的限制。最近在《新英格蘭醫學》上發表的一項研究發現,Avelumab可以延長無法切除的區域性晚期或轉移性尿路上皮癌患者的生存期。

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儘管鉑類化療是晚期尿路上皮癌的一線治療標準。但是,無進展生存期和總生存期受到化療耐藥性的限制。最近在《新英格蘭醫學》上發表的一項研究發現,Avelumab可以延長無法切除的區域性晚期或轉移性尿路上皮癌患者的生存期。

倫敦女王瑪麗大學的醫學博士Thomas Powles及其同事隨機分配了700例無法切除的區域性晚期或轉移性尿路上皮癌患者,這些患者在接受一線化療(吉西他濱加順鉑或卡鉑四至六個週期)後沒有疾病進展,可以接受或不接受Avelumab進行最佳支援治療。

在所有接受隨機分組的700名患者中,與僅採用最佳支援治療(對照)相比,在最佳支援治療中新增Avelumab可顯著延長總體生存期。 avelumab組1年OS為71.3%,對照組為58.4%(中位OS分別為21.4個月和14.3個月;死亡風險比為0.69; 95%置信區間[CI]為0.56至0.86; P = 0.001)。 Avelumab還顯著延長了PD-L1陽性人群的總體生存期。 avelumab組1年OS為79.1%,對照組為60.4%(危險比,0.56; 95%CI,0.40至0.79; P <0.001)。在總體人群中,avelumab組的中位DFS為3.7個月,對照組為2.0個月(疾病進展或死亡的危險比,0.62; 95%CI,0.52至0.75),以及5.7個月和2.1個月,在PD-L1陽性人群中(危險比,0.56; 95%CI,0.43至0.73)。在任何情況下,avelumab組的任何原因引起的不良事件發生率分別為98.0%和對照組的77.7%。 3級或更高階別的不良事件發生率分別為47.4%和25.2%。

Powles在一份宣告中說:“我們發現,使用avelumab可以顯著降低死亡風險,並顯著提高整體生存率,這突顯了這種免疫療法改變患者實踐的潛力。”

幾位作者披露了與生產avelumab的輝瑞公司的財務關係,該公司為這項研究提供了部分資金。

Avelumab:阿維魯單抗(商品名:巴文西亞,Bavencio),PD-L1抗體。

醫學審校:麥圈醫學編輯部 · 泌尿外科專科醫師
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