AUA/ASRM 男性不育指南解讀:評估別隻查女方,男方有一套標準路徑
AUA/ASRM 男性不育指南要點解讀:哪些夫婦要啟動男方評估、病史與查體的重點、精液分析的判讀、激素與影像的邊界、梗阻性與非梗阻性無精子症的分流、遺傳學檢測指徵,以及備孕期停用外源性睪酮等關鍵提示。
專業閱讀 · 指南解讀
AUA 與 ASRM 聯合釋出的《Diagnosis and Treatment of Infertility in Men》於 2020 年釋出,2024 年完成修訂,是目前男方不育評估與處理的主要依據。其核心立場很明確:不育是夫婦雙方的事,男方評估有獨立的標準路徑,不能等女方查完再回頭補。
要點速覽
- 規律無避孕性生活 12 個月未孕即應啟動評估,夫婦雙方同時進行
- 存在已知風險因素時提前評估,例如隱睪史、睪丸扭轉、性腺毒性治療史
- 男方初篩由三部分構成:生殖病史、體格檢查、至少一次精液分析
- 精液分析異常者需要複測,兩次結果結合臨床判讀,不憑單次結果下結論
- 內分泌評估有明確指徵,基本專案為 FSH 與總睪酮,必要時再擴充套件
- 陰囊超聲不作常規篩查,只在查體結論不明確或懷疑佔位時使用
- 無精子症必須先分梗阻性與非梗阻性,兩條路徑的處理方向完全不同
- 重度少精子症與非梗阻性無精子症應做遺傳學檢測,包括染色體核型與 Y 染色體微缺失
- 備孕男性停用外源性睪酮及其他雄激素製劑,會抑制精子發生
何時啟動評估
指南沿用通行的不育定義:夫婦規律性生活、未採取避孕措施,12 個月未獲得妊娠,即應開始評估。女方年齡偏大時,臨床上通常不等滿 12 個月。男方一側的提前指徵主要包括:
- 有隱睪、睪丸扭轉、睪丸外傷或腫瘤病史
- 接受過化療、放療等可能損傷生精功能的治療
- 青春期發育延遲或第二性徵發育異常
- 有勃起、射精功能障礙,或性慾明顯減退,既往精液檢查已有異常
雙方同時評估的價值在於分流效率:先完成男方初篩,可避免女方不必要的有創檢查,也能儘早識別需要轉診的情況。
病史與查體要點
病史採集圍繞一條主線:精子從產生、成熟到排出,任何一環的既往打擊都要問到。
- 生育史:既往使伴侶受孕的情況,本次備孕時長,性生活頻率與時機
- 發育與疾病史:青春期啟動時間,隱睪及下降固定手術史,腮腺炎性睪丸炎、疝修補、輸精管結紮、盆腔與腹膜後手術
- 藥物與暴露:睪酮及雄激素製劑、非那雄胺、化療藥,職業性高溫與化學暴露
- 性功能:勃起功能、射精情況,包括有無不射精或逆行射精的主訴
查體重點放在第二性徵、陰囊內容物和輸精管。睪丸體積與質地是判斷生精功能狀態的第一手資訊,應常規測量記錄;附睪有無增粗、結節,輸精管是否可觸及,精索靜脈有無曲張團塊,均需逐項確認。站立位加 Valsalva 動作有助於發現可觸及的精索靜脈曲張。
精液分析的判讀與複測
精液分析是男方評估的實驗室基石,但指南反覆強調它的定位:它是一項篩查和分流工具,結果需結合病史與查體判讀,不能單獨作為生育力的判定書。
- 取樣規範:禁慾時間、採集完整性、送檢時限都會影響結果,報告單判讀前先核對取樣條件
- 單次異常必須複測:精液引數個體內波動大,異常結果須複測確認後再進入下一步評估
- 參考下限的用法:WHO 實驗室手冊給出的參考值是分佈意義上的下限,低於下限提示需要進一步評估,不等於確診不育;高於下限也不能保證自然受孕,具體數值以現行 WHO 手冊與指南原文為準
- 報告要看整體:濃度、活力、形態、體積、pH 與液化情況綜合判斷;體積明顯減少時要想到射精管梗阻、逆行射精或採集不全,精漿生化與射精後尿檢可作補充
內分泌評估的指徵與專案
激素檢測不是每位不育男性的必查項,適用情形包括:
- 精子濃度顯著降低
- 存在性功能障礙,尤其性慾減退、勃起功能障礙
- 查體或病史提示內分泌疾病徵象,例如男性乳房發育、睪丸明顯偏小
基本專案為血清 FSH 與總睪酮,睪酮取清晨樣本。FSH 有助於區分原發性生精功能障礙與下丘腦垂體層面的問題;睪酮偏低時再加測 LH、泌乳素,必要時查雌二醇。先查基本盤,再決定是否擴充套件。
影像的邊界
陰囊超聲的定位是指南著墨較多的一處:超聲是查體的補充,不取代查體。
- 不做常規篩查:查體已能明確的精索靜脈曲張,不需要超聲再證實一遍
- 查體不明確時使用:肥胖、陰囊緊縮致觸診受限,或觸診懷疑睪丸佔位
- 亞臨床精索靜脈曲張僅靠超聲發現、查體不可觸及,這類情況不進入手術處理路徑
經直腸超聲只在懷疑射精管梗阻時考慮,例如精液量少且觸診輸精管正常者。
無精子症的分流與遺傳學檢測
精液離心沉渣仍未見精子才能確認無精子症,且需複測。確認後第一步是分型,依據有三個維度:
- 射精量:明顯減少提示梗阻在射精管層面或精囊發育問題
- FSH:顯著升高多提示生精功能衰竭,即非梗阻性
- 睪丸體積與輸精管觸診:體積正常、FSH 正常而輸精管缺如或附睪飽滿,指向梗阻性
梗阻性無精子症的處理圍繞重建通道或手術取精展開;非梗阻性則以顯微外科睪丸取精結合 ICSI 為主要路徑,術前評估直接關係到取精成功機會的告知。
遺傳學檢測的指徵,指南寫得比較具體:
- 重度少精子症與非梗阻性無精子症:查染色體核型與 Y 染色體微缺失,結果影響取精預期與子代風險告知
- 先天性雙側輸精管缺如:與 CFTR 基因變異相關,患者本人與伴侶均應接受遺傳諮詢和檢測,關係到後代的囊性纖維化風險
- 檢測結果異常者,轉診遺傳諮詢後再進入輔助生殖流程
精索靜脈曲張的處理條件
指南對手術指徵的表述是收斂的,需要同時滿足幾個條件:
- 夫婦有不育訴求
- 精索靜脈曲張查體可觸及,屬於臨床型
- 男方精液引數異常
- 女方生育力正常,或其因素存在可糾正方案
亞臨床型不處理;精液引數正常者不因曲張本身手術。青少年精索靜脈曲張另有一套評估邏輯,不直接套用成人框架。
備孕期用藥紅線
這是全篇最容易被忽視、後果又最直接的一條:外源性睪酮及其他雄激素製劑會經負反饋抑制促性腺激素分泌,進而抑制精子發生,嚴重時可致無精子症。備孕男性一律停用,包括以健身增肌為目的的非處方雄激素產品。
延伸的臨床動作有兩點。其一,主動追問健身補劑與來源不明的「男性保健」製劑,患者往往不把它們當藥申報。其二,確有睪酮缺乏症狀又在備孕的男性,方案需在專科評估下另行設計,不能直接給予外源性睪酮。停藥後生精恢復需要時間,精液複查的間隔要向患者交代清楚。
輔助生殖時代的男科定位
ICSI 讓重度男方因素也有了獲得子代的路徑,但指南的立場是:輔助生殖解決的是受精環節,男方評估的價值不因此縮減。
- 評估決定分流:哪些夫婦可先嚐試針對病因的處理,哪些應直接進入輔助生殖,判斷來自男方評估結果
- 評估關乎預後:顯微取精的預期成功機會、遺傳學異常的子代風險,都要在進入週期前告知
- 評估關乎男方自身健康:生精功能障礙有時是全身疾病的訊號,睪丸腫瘤、內分泌疾病、遺傳綜合徵都可能在不育評估中首次被發現,只盯著取精會漏掉
臨床落地提示
- 門診首診即安排男方初篩:病史、查體、精液分析三件套,不等女方檢查結果
- 精液報告先看取樣條件再看數值,單次異常一律複測確認後才下結論
- 睪丸體積逐例測量並記錄,這是成本最低、資訊量最大的查體專案
- 激素只查有指徵者:FSH 加總睪酮起步,結果出來再決定是否擴充套件
- 無精子症先分型再談方案;重度少精與非梗阻性無精子症的遺傳學檢測不要漏
- 用藥史單獨追問睪酮與健身類雄激素產品,備孕者一律停用並交代恢復週期
- 精索靜脈曲張手術只做臨床型合併精液異常者,超聲報告上的曲張不單獨構成手術指徵
參考來源
- AUA 官網指南頁:Diagnosis and Treatment of Infertility in Men: AUA/ASRM Guideline(2020 年釋出,2024 年修訂)全文及推薦條目
- ASRM 相關委員會檔案:男性不育的診斷性評估等配套意見
- WHO《人類精液檢查與處理實驗室手冊》現行版本,精液引數參考分佈以此為準
具體推薦的證據等級與適用條件以指南原文為準。
(本文為指南要點解讀,不能替代指南原文與個體化判斷。)