METEOR:卡博替尼對比依維莫司治療 VEGF 經治晚期腎癌

METEOR:卡博替尼對比依維莫司治療 VEGF 經治晚期腎癌

← 腎癌·透明細胞癌藥物地圖 · 藥物研究專題

一句話結論:免疫時代之前後線治療的標杆試驗:卡博替尼在無進展生存、總生存、緩解率三項上全面優於依維莫司,卡博替尼自此成為後線與聯合方案的常客。
期數 / 狀態
III 期 · 已完成
註冊號
NCT01865747
樣本量
658 例
申辦方
Exelixis
啟動時間
2013 年 6 月
主要終點完成
2015 年 5 月 22 日
研究完成
2017 年 5 月 22 日
監管
FDA 2016 年 4 月 25 日批准卡博替尼用於 VEGF 靶向經治的晚期腎癌

講解影片

METEOR 講解影片(3 分 07 秒):為什麼做這項試驗、怎麼做、結果說明什麼。

試驗怎麼設計

VEGF 靶向治療經治後的晚期腎細胞癌658 例隨機分組試驗組卡博替尼 60 mg 口服每日一次對照組依維莫司 10 mg 口服每日一次主要終點無進展生存

圖 1 · 設計流程。隨機、開放標籤,1:1 分組。

藥物與劑量

組別藥物與劑量給藥節奏
試驗組卡博替尼 60 mg 口服每日一次持續至進展或不可耐受
對照組依維莫司 10 mg 口服每日一次持續至進展或不可耐受

入組人群

  • 晚期腎細胞癌,既往接受過至少一線 VEGFR 酪胺酸激酶抑制劑。
  • 含透明細胞成分,體能狀態可。

結果

試驗組對照組中位總生存(月)21.416.5

圖 2 · 主要結果。中位無進展生存 7.4 對 3.8 個月。條形按數值等比繪製。

終點風險比 HR(對數刻度)HR(95% CI)0.250.512總生存0.66(0.53–0.83)← 有利於試驗組有利於對照組 →

圖 3 · 森林圖:圓點為風險比(HR),橫線為 95% 置信區間,金色虛線為無效線(HR = 1)。置信區間整體在虛線左側,獲益才算站得住。

Lancet Oncology 2016 最終結果:卡博替尼組中位總生存 21.4 個月對依維莫司組 16.5 個月(HR 0.66);中位無進展生存 7.4 對 3.8 個月。卡博替尼同時抑制 VEGFR、MET 與 AXL,骨轉移亞組獲益同樣明確。

終點說明:主要終點為無進展生存。總生存、緩解率同為顯著獲益。

結論怎麼讀

  • 定位:今天它很少再以單藥身份出現在後線討論的第一順位,但 CheckMate 9ER 和 LITESPARK-011 裡它分別是搭檔和對照,後線格局仍繞著它轉。
  • 歷史意義:2016 年這組資料把卡博替尼推上腎癌主舞臺,也是多靶點 TKI 時代的代表作。

發表論文

  1. Choueiri TK, et al. Cabozantinib versus everolimus in advanced renal cell carcinoma (METEOR): final results from a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2016;17:917-927.(最終結果)

資料來源與核查(2026-10-26):結果數字核對自上列原始論文摘要(PubMed);起止時間、樣本量與給藥方案核對自 ClinicalTrials.gov 登記(NCT01865747);獲批資訊來自 FDA 公告。會議報告層級的數字在正文中已註明。發現錯誤請經頁尾郵箱糾錯。

醫學審校:麥圈醫學編輯部 · 泌尿外科專科醫師
審校日期:2026年10月31日 | 編輯政策

© Medprober. 保留部份權利。

麥圈 Medprober · 泌尿外科醫學資訊站