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前列腺癌 NCCN 风险分层

临床 T 分期（必填） 请选择 T1c T1a 至 T1b T2a T2b T2c T3a T3b 至 T4

ISUP 分级组 GG（必填） 请选择 1 2 3 4 5

诊断时 PSA（必填，ng/mL）

穿刺总针数（可选，用于细分亚组） 穿刺阳性针数（可选） GG4 至 5 的阳性针数（可选） 主要 Gleason 模式为 5（可选） 未知 否 是 PSA 密度（可选，ng/mL/cm³） 单针癌组织占比最大值（可选，%）

依据：NCCN 前列腺癌临床实践指南风险分层框架。带「可选」的项目用于细分极低危与中危亚组，未填时结果中会注明。

说明

本工具依据美国国家综合癌症网络（NCCN）前列腺癌临床实践指南的风险分层框架，与欧洲泌尿外科学会（EAU）的分层大体对应。分层综合临床 T 分期、ISUP 分级组与诊断时 PSA 三项核心指标：三项高危特征为分期 T3a、分级组 GG 4 至 5、PSA 大于 20；三项中危特征为分期 T2b 至 T2c、分级组 GG 2 至 3、PSA 10 至 20。

使用时注意以下几点：

• 本工具只处理局限期与局部晚期、未转移的临床分期。已确认淋巴结转移或远处转移者不适用本分层。
• 可选输入用于细分亚组：穿刺针数与单针癌组织占比、PSA 密度用于区分极低危与低危；阳性针占比与 GG4 至 5 阳性针数用于中危细分和极高危判定。未填写时，结果中会注明相应亚组无法判定，或注明按已有条件判定、该条未核。
• 最终方案需结合 MRI 影像、穿刺细节、预期寿命与患者意愿，部分患者另需基因检测（如 BRCA）辅助决策。

计算在浏览器本地完成，不上传数据。结果仅供临床参考，不能替代医生结合病情作出的判断；药物剂量处方前须按说明书复核。